L’association Blëtz Asbl contribue à l’information et à la sensibilisation par rapport aux accidents vasculaires cérébraux (AVC).

Elle a pour mission :

• L‘association a pour objet de venir en aide aux personnes concernées par un accident vasculaire cérébral.
• Elle apporte une aide et un soutien aux concernés, à leur famille et à leurs amis.
• Elle se propose de veiller à l‘intégration des personnes concernées dans la société et d‘améliorer et de faciliter leur vie et celle de leur entourage.
• Elle fait connaître au public les problèmes liés aux lésions cérébrales ainsi que les besoins que ces lésions font naître.
• Elle favorise la recherche médicale et scientifique afférente.
• Pour la réalisation de son objectif social l‘association peut notamment rechercher la coopération avec d‘autres organismes publics ou privés disposés à lui accorder son soutien.
• Elle peut en outre prendre toutes les initiatives favorisant les objectifs qu‘elle s‘est fixés.
• L‘Association est neutre du point de vue idéologique, politique et confessionnel.

Contact :

• Site internet : www.bletz.lu
• Mail de contact : info@bletz.lu
• Téléphone : +352 26 51 35 51 ou  +352 621 88 00 88        
• Horaires : Lundi-jeudi  8 :00-11 :30 / 13 :30-16 :30. Vendredi 8 :00-11 :30

La Fondation Cancer est un établissement d'utilité publique, indépendant et neutre.

Fondée en 1994 au Luxembourg, la Fondation Cancer œuvre inlassablement dans le domaine de la lutte contre le cancer. À côté de l'information axée sur la prévention, le dépistage et la vie avec un cancer, une de ses missions consiste à aider les patients et leurs proches.

La Fondation Cancer propose des consultations psychologiques et psychothérapeutiques gratuites pour les patients et leurs proches, assurées par une équipe composée de quatre psycho-oncologues diplômées. Les consultations se font sur rendez-vous, en présentiel ou par visioconférence. Des participations gratuites à des groupes et cours sont également proposées à tous les patients : groupes de parole pour patients, groupe de parole pour femmes porteuses des mutations génétiques BRCA1 ou BRCA2 , groupe d’entraide de patients atteints d’un cancer de la prostate, groupes de relaxation dont le yoga, la pleine conscience et la sophrologie ; groupes de sport dont la gymnastique et l’éveil musculaire.

Financer des projets de recherche sur le cancer constitue le troisième volet des missions de la Fondation Cancer qui organise chaque année le grand évènement de solidarité Relais pour la Vie. Toutes ses missions sont possibles grâce à la générosité de ses donateurs.

Ses missions sont de prévenir les cancers, d’aider les patients et de soutenir la recherche.

Contact:

• Site internet : www.cancer.lu
• Mail de contact : fondation@cancer.lu
• Téléphone : +352 45 30 331

Liens importants:

• Les activités pour patients : https://www.cancer.lu/fr/activites-pour-patients

• Les aides financières : https://www.cancer.lu/fr/aides-financieres-0

• Les consultations psychologiques : https://www.cancer.lu/fr/les-consultations-psychologiques

• Les publications : https://www.cancer.lu/fr/nos-publications

ALAN – Maladies Rares Luxembourg est une association sans but lucratif (a.s.b.l.) fondée en 1998 et reconnue d’utilité publique depuis 2000. 

La vision d’ALAN est de construire un environnement permettant aux personnes vivant avec une maladie rare de réaliser leur plein potentiel grâce à une meilleure reconnaissance, l’égalité des chances et une qualité de vie améliorée.

La mission d’ALAN consiste à améliorer la qualité de vie des personnes et des familles touchées par une maladie rare en :

• proposant un service de consultation psycho-social (conseils psychologiques, soutien administratif et social pour informer, guider et assister les concernés dans plusieurs domaines, dont, notamment, l’accès aux soins de santé, les procédures administratives, les droits sociaux, l’éducation, le travail, la vie familiale et l’inclusion sociale),
• offrant une gamme d’activités récréatives et sportives adaptées, 
• diffusant des informations pour sensibiliser le public, les décideurs, les autorités et les institutions, 
• s’engageant activement dans la mise en œuvre du Plan National Maladies Rares ;
•  facilitant les échanges interdisciplinaires entre professionnels du secteur de la santé, ainsi que du secteur social et éducatif, 
• promouvant l’éducation, le renforcement des capacités et l’autonomisation des personnes touchées par une maladie rare, 
• défendant  les intérêts de toutes les personnes touchées par une maladie rare, 
• promouvant  la recherche scientifique sur les maladies rares,
• développant et renforçant des partenariats internationaux, en particulier avec d’autres organisations de patients, 
• s’engageant ainsi pour une meilleure reconnaissance et des changements politiques au niveau national et européen.

Contact:

• Site internet : www.alan.lu
• Mail de contact : infolineMR@alan.lu
• Téléphone : +352 2021-2022
• Horaires : Lundi - Vendredi de 9h00 à 16h00 

L’Association Luxembourg Alzheimer, en abrégé ALA, est un réseau d’aide et de soins spécialisé dans la prise en charge des personnes atteintes de démence.

Depuis sa création en 1987, l’ALA s’engage à l’échelle nationale et internationale pour défendre les intérêts des personnes souffrant de démence et de leurs proches.

Ses différentes structures de prise en charge (un service d’aide et de soins à domicile, six foyers de jour et une maison de séjour et de soins) lui permettent d’offrir aux personnes touchées par la maladie toutes les prestations prévues par l’assurance dépendance aux quatre coins du pays.

En sa qualité d’association, l’ALA offre, en outre, de nombreux autres services d’aide et d’assistance qui vont au-delà des prestations prévues par l’assurance dépendance.

Services de l’ALA :

• ALA plus, service d’aide et de soins à domicile (Bonnevoie, Esch-sur-Alzette, Erpeldange-sur-Sûre, Mondorf-les-Bains)
• 6 foyers de jour (Bonnevoie, Dahl, Dommeldange, Dudelange, Esch-sur-Alzette, Rumelange)
• 1 maison de séjour et de soins (Erpeldange-sur-Sûre)
• Conseils et accompagnement
• Service social et coordination
• Service psychologique et thérapeutique
• Comité d’éthique
• Cours pour les familles
• Formations pour les professionnels du secteur de la santé
• Sensibilisation
• Helpline 24h/24 Tél. 26 432 432

Contact :

• Site internet : www.ala.lu
• Mail de contact : info@alzheimer.lu
• Téléphone : +352 26 007-1
• Helpline (24h/24 et 7 jours/7) : 26 432 432